欧美伦理一区二区三区,野花中文免费观看6,欧美性猛交XXXX乱大交3,日韩国产在线播放,国产精品99久久99久久久不卡,亚洲日韩成人片在线播放,一区二区三区无码按摩精油,久久毛片基地全免费的,99草草国产熟女视频在线,国产欧美日韩ⅴa另类在线播放

東莞市盛大凈化設備科技有限公司官網!熱搜詞:東莞凈化工程,東莞無塵車間,凈化空調工程,無菌室工程,無塵車間廠家
0769-8205 8816 153 8282 9138
盛大凈化-凈化工程展示
聯(lián)系方式

地址:東莞市樟木頭石新工業(yè)區(qū)筆架山大道
電話:0769-8205 8816
手機:謝先生 153 8282 9138

生物制造業(yè)
你的位置: 首頁 > 工程案例 > 生物制造業(yè)

潔凈走廊

1、生物制藥無塵車間不僅設備費用高、生產工藝復雜、潔凈級別和無菌的要求高,而且對生產人員的素質有嚴格的要求。 2、在生產過程中會出現(xiàn)潛在的生物危害,主要有(感染危險,死菌體或死細胞及成分或代謝對人體和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學反應,產品的致毒性、致敏性和其他生物學反應,環(huán)境效應。)
全國熱線

0769-8205 8816

在線咨詢
產品詳情

潔凈區(qū)(Clean Area):

       需要對環(huán)境中塵粒及微生物污染進行控制的房間(區(qū)域),其建筑結構、裝備及其使用均具有防止該區(qū)域內污染物的引入、產生和滯留的功能。

氣鎖間(Air Lock):

       設置于兩個或數(shù)個房間之間(如不同潔凈度級別的房間之間)的具有兩扇或多扇門的隔離空間。設置氣鎖間的目的是在人員或物料出入其間時,對氣流進行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。

       生物制藥無塵車間的基本特征:是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象。

       生物制藥無塵車間潔凈度共分四個級別:100級或10000級背景下的局部100級、1000級、10000級和30000級。

       潔凈室的溫度:在無特殊要求下,在18~26度,相對濕度控制在45%~65%。

       生物制藥無塵車間污染控制:污染源控制,散播過程控制,交叉污染控制。

       醫(yī)藥廠房凈化室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物,作為污染物質,微生物是醫(yī)藥廠房凈化室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設備、管道內積聚的污染物質,可以直接污染藥品,卻毫不影響潔凈度檢測,所以我們說:GMP需要空氣凈化技術,而空氣凈化技術不代表GMP!潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產工藝和過程,不了解造成污染的原因和污染物質積聚的場所,不掌握清除污染物質的方法和評價標準。

       GMP技術改造醫(yī)藥廠房工程普遍存在以下情況:

       正由于存在主觀認識上的誤區(qū),在污染控制過程中的潔凈技術應用不利,最終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后,藥品質量并未明顯提高。

       醫(yī)藥潔凈生產廠房的設計、施工、廠房內設備設施的制造、安裝,生產用原輔物料、包裝材料質量、人凈物凈設施控制程序執(zhí)行不利等都會影響產品質量。

       施工方面影響產品質量的原因是過程控制環(huán)節(jié)有問題,在安裝施工過程中留有隱患,有如下具體表現(xiàn): 

       ①凈化空調系統(tǒng)風道內壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大; 

       ②彩鋼板圍護結構不嚴密,潔凈室與技術夾層(吊頂)的密封措施不當、密閉門不密閉; 

       ③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵; 

       ④個別位置未按照設計要求施工,無法滿足相關要求規(guī)定; 

       ⑤所用密封膠質量不過關、易脫落、變質; 

       ⑥回、排風彩鋼板夾道相通,粉塵從排風到進入回風道; 

       ⑦工藝純化水、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時內壁焊縫未成型; 

       ⑧風道止回閥動作失靈,空氣倒灌造成污染; 

       ⑨排水系統(tǒng)安裝質量不過關、管架、附件易積塵; 

       ⑩潔凈室壓差整定不合格,未能滿足生產工藝要求。 


Copyright ? 2020 東莞市盛大凈化設備科技有限公司 版權所有 備案號:粵ICP備11009106號
首頁 > 工程案例 > 生物制造業(yè)
產品詳情

潔凈區(qū)(Clean Area):

       需要對環(huán)境中塵粒及微生物污染進行控制的房間(區(qū)域),其建筑結構、裝備及其使用均具有防止該區(qū)域內污染物的引入、產生和滯留的功能。

氣鎖間(Air Lock):

       設置于兩個或數(shù)個房間之間(如不同潔凈度級別的房間之間)的具有兩扇或多扇門的隔離空間。設置氣鎖間的目的是在人員或物料出入其間時,對氣流進行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。

       生物制藥無塵車間的基本特征:是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象。

       生物制藥無塵車間潔凈度共分四個級別:100級或10000級背景下的局部100級、1000級、10000級和30000級。

       潔凈室的溫度:在無特殊要求下,在18~26度,相對濕度控制在45%~65%。

       生物制藥無塵車間污染控制:污染源控制,散播過程控制,交叉污染控制。

       醫(yī)藥廠房凈化室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物,作為污染物質,微生物是醫(yī)藥廠房凈化室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設備、管道內積聚的污染物質,可以直接污染藥品,卻毫不影響潔凈度檢測,所以我們說:GMP需要空氣凈化技術,而空氣凈化技術不代表GMP!潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產工藝和過程,不了解造成污染的原因和污染物質積聚的場所,不掌握清除污染物質的方法和評價標準。

       GMP技術改造醫(yī)藥廠房工程普遍存在以下情況:

       正由于存在主觀認識上的誤區(qū),在污染控制過程中的潔凈技術應用不利,最終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后,藥品質量并未明顯提高。

       醫(yī)藥潔凈生產廠房的設計、施工、廠房內設備設施的制造、安裝,生產用原輔物料、包裝材料質量、人凈物凈設施控制程序執(zhí)行不利等都會影響產品質量。

       施工方面影響產品質量的原因是過程控制環(huán)節(jié)有問題,在安裝施工過程中留有隱患,有如下具體表現(xiàn): 

       ①凈化空調系統(tǒng)風道內壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大; 

       ②彩鋼板圍護結構不嚴密,潔凈室與技術夾層(吊頂)的密封措施不當、密閉門不密閉; 

       ③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵; 

       ④個別位置未按照設計要求施工,無法滿足相關要求規(guī)定; 

       ⑤所用密封膠質量不過關、易脫落、變質; 

       ⑥回、排風彩鋼板夾道相通,粉塵從排風到進入回風道; 

       ⑦工藝純化水、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時內壁焊縫未成型; 

       ⑧風道止回閥動作失靈,空氣倒灌造成污染; 

       ⑨排水系統(tǒng)安裝質量不過關、管架、附件易積塵; 

       ⑩潔凈室壓差整定不合格,未能滿足生產工藝要求。 


Copyright ? 2020 東莞市盛大凈化設備科技有限公司 版權所有
最新亚洲人成无码网WWW电影| 婷婷久久综合九色综合97| 日本动漫瀑乳H动漫啪啪免费| 五月天在线视频国产在线| 欧美最猛黑人xxxx黑人猛交| 中文字幕在线视频精品观看| 欧美AAAAAA级午夜福利视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 夜夜偷天天爽夜夜爱| 乳揉みま痴汉电车中文字幕| 久久精品爱国产免费久久| 国产丝袜在线精品丝袜不卡| 国产成人免费视频在线网站2| 免费看美女裸体奶头无遮挡| 国产成人啪精品视频免费网站| 亚洲热在线免费观看一二三区| 亚洲AV理论在线电影网| 永久电影三级在线观看| 91精品国产免费免费久久久| 一色桃花亚洲综合影院| 和邻居少妇愉情中文字幕| 日韩av永久无码精品| 国产精品偷伦视频| 国产91精品看黄网站在线观看| 欧美老熟妇又粗又大| 国产精品亚洲а∨无码播放| 国产精品嫩草影院在线观看| 日本熟妇熟色一本在线观看| 精品乱码久久久久久久| 亚洲国产成人精品女人久久久国产美女| 人妻人人做人碰人人添| |国产日韩久久久精品影院首页| 国精产品999一区二区三区有限| 国产日产欧产精品网站| 天天操天天干天天日| 日本熟妇色XXXXX日本免费看| 亚洲Aⅴ无码乱码精品国产福利| 中国一级特黄大片在线观看| 久久精品AⅤ无码中文字字幕| 久久夜色精品国产网站| 精品国产亚洲二区 国产精品三级三级免费|